Retko nasledno oboljenje kada se u nekoliko endokrinih žlezda razvijaju tumori.
Postoji mnogo oblika ove bolesti, od kojih je svaki izazvan različitim nenormalnim genom. U svakom slučaju, radi se o autozomno-dominantnom tipu nasleđivanja gena, što znači da se bolest može naslediti samo od jednog roditelja. Za savko dete obolele osobe postoji 50% verovatnoće da će naslediti nenormalni gen. MEN se može javiti u bilo kom starosnom dobu, dok neke osobe sa nenormalnim genom nikada i ne obole od ove bolesti.
Tumori se javljaju u nekoliko žlezda istovremeno ili u različito vreme tokom više godina.
Kod najčešćeg tipa MEN tumori se razvijaju u gušterači (pankreasu), paratireoidnim žlezdama i hipofizi. Ovakvi tumori ređe se formiraju u nadbubrežnim žlezdama i u tireoidnoj žlezdi. Tumori štitnjače mogu biti zloćudni, dok su tumori u ostalim endokrinim žlezdama uglavnom dobroćudni. Obolele žlezde mogu lučiti prekomerne količine hormona.
Tumori se obično odstranjuju hirurškim putem. Nakon terapije, obavljaju se povremeni pregledi radi provere eventualnih endokrinih nenormalnosti. Ako se endokrini tumori rano dijagnostikuju, lečenje je uglavnom uspešno.